Nel febbraio 2024, la State Drug Administration (SDA) ha approvato la registrazione di 193 prodotti per dispositivi medici. Tra questi, 148 prodotti domestici di dispositivi medici di classe III, 21 prodotti importati di dispositivi medici di classe III, 22 prodotti importati di dispositivi medici di classe II e 2 prodotti di dispositivi medici di Hong Kong, Macao e Taiwan.
L'annuncio è fatto.