L'efficacia delle confezioni sterili è una parte fondamentale per garantire la sicurezza chirurgica. L'oggetto del suo uso è il paziente, e se c'è contaminazione microbica, può portare a infezioni e altre complicazioni, influenzando l'effetto terapeutico del paziente e il recupero, e in casi gravi, può essere pericoloso per la vita.

Come confermare la validità della sterilità del pacchetto strumenti?

Integrità dei pacchetti strumenti
Quando si tratta di controllare l'integrità dei pacchetti dei dispositivi, dobbiamo prima comprendere l'imballaggio e i materiali di imballaggio.
L'imballaggio è un mezzo importante per garantire la sterilità del dispositivo dalla sterilizzazione all'uso. In base alle caratteristiche del dispositivo, selezionare materiali di imballaggio adatti e adottare la tecnologia di imballaggio corrispondente per avvolgere, chiudere o sigillare il dispositivo. Pertanto, tutti gli articoli sterili dovrebbero avere imballaggi intatti e non vi sono imballaggi qualificati senza articoli sterili qualificati.
I materiali da imballaggio medicali sono principalmente suddivisi in due categorie: materiali da imballaggio morbidi e materiali da imballaggio rigidi. Il primo comprende: cotone, non tessuto, sacchetti di carta-plastica, ecc.; quest'ultimo si riferisce principalmente a contenitori rigidi.

Panno di cotone: riutilizzabile, dovrebbe essere pulito una volta usato. Controllare la presenza di macchie e strappi prima dell'uso.
Tessuto non tessuto: monouso. Controllare l'aspetto per fori, scioltezza e contaminazione prima dell'uso.
Sacchetto di carta-plastica: monouso. Prima dell'uso, controllare l'aspetto per fori e guarnizioni incrinate.
Contenitore rigido: riutilizzabile. Prima dell'uso, controllare se l'aspetto è deformato, ammaccato, difettoso, se la copertura esterna della membrana filtrante è allentata; se la chiusura della serratura è intatta e flessibile, se la serratura usa e getta è incrinata; se l'anello di tenuta e la membrana filtrante sono intatti e ininterrotti.